Канефрон Таблетки

Канефрон Таблетки

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КАНЕФРОН® Н (САNЕРНRОN® H)

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку:

трави золототисячнику (Herba Centaurii) 18 мг,
кореня любистку (Radix Levistici) 18 мг,
листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мг;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний безводний; лактоза моногідрат; повідон; магнію стеарат; заліза оксид червоний (E 172); рибофлавін (Е 101); кальцію карбонат; декстрин; глюкози сироп; віск монтановий гліколевий; олія рицинова; сахароза; шелак; тальк; титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою оранжевого кольору з гладкою поверхнею.

Назва та місцезнаходження виробника.

Біонорика СЕ, Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в урології. Код АТС G04В Х.

Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, виявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній дії та усуненні спазму сечовивідних шляхів, сечогінному, вазодилатаційному ефектах.

Усі рослинні компоненти, що входять до складу Канефрону® Н, містять речовини (фенолкарбонові кислоти, ефірні олії тощо), які зумовлюють ефективність антимікробної дії препарату. Дія препарату на канальцеву і клубочкову систему нирок призводить до зниження виділення білка при протеїнурії.

Показання для застосування..

Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит).

Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).

Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі й після їх видалення.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Пептична виразка у стадії загострення.

Препарат не слід застосовувати як монотерапію для лікування порушень функції нирок.

Не слід застосовувати Канефрон Н для діуретичної терапії набряків, спричинених серцевою або нирковою недостатністю.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

При застосуванні препарату Канефрон Н необхідно вживати достатню кількість рідини.

При запальних захворюваннях нирок слід обов'язково проконсультуватися з лікарем.

При появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Препарат містить глюкозу та сахарозу, тому пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед початком прийому таблеток Канефрон Н слід проконсультуватися з лікарем. Препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка містить у середньому 0,012 хлібної одиниці (ХО).

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат застосовують у період вагітності або годування груддю при дотриманні рекомендацій щодо застосування та після оцінки лікарем співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Діти. Не слід застосовувати дітям віком молодше 6 років.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим призначають по 2 таблетки 3 рази на добу;

дітям віком старше 6 років — по 1 таблетці 3 рази на добу. Дітям віком молодше 6 років, яким призначають менші дози, застосовують іншу лікарську форму препарату у вигляді крапель.

Таблетки слід ковтати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Передозування.

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.

Терапія: симптоматична.

Побічні ефекти.

Дуже рідко у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату можуть виникати алергічні реакції, такі як висипання, кропив'янка, свербіж, гіперемія шкіри, а також порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея).

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідомі.

Термін придатності. 4 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 20 таблеток у блістері; по 3 блістери № 60 (20х3) у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Дата останнього перегляду.

Больше по теме
Статьи Иберогаст. Гастрит

Иберогаст. Гастрит Нарушение пищеварения на сегодняшний день является одним из наиболее актуальных вопросов медицины. Это связано со многими факторами: нарушением культуры питания, снижением качества пищевых продуктов, популяризацией фастфуда и полуфабрикатов, вредными привычками и каждодневными стрессовыми ситуациями. Читать дальше

Лекарственные растения Иберийка горькая

Иберийка горькая Иберийка горькая – однолетнее растение высотой 10-40 сантиметров. Ее стебли прямостоячие, ребристые. Листья имеют удлиненно-клиновидную форму, затуплены. Читать дальше

Медицинская консультация Ларингит >> Хронический ларингит

Что можно попить от постоянной охриплости?

Читать дальше